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10 février 2010 3 10 /02 /février /2010 14:11

Une nouvelle émission "LINK LA VIE EN FACE", quatres histoires individuelles illustrent quatres thèmes de société dans divers domaines, ce vendredi 12 Février à 23h.

Une des histoires retrace le parcours de la petite copine de Yaniss, Chiara et de ses parents, surtout son papa et de son combat pour la faire marcher malgrés les doutes des médecins. Une partie du reportage que Jess, la journaliste qui nous a suivi pendant plus d'un an à monté sur les familles de 5 enfants "différents"
Elle nous l'a dis elle même, elle est loin du reportage qu'elle avait en tête, et ne lâche pas le projet du long reportage sur tous les enfants. Mais l'occasion était là, et travailler dans le monde de la TV est trés difficile, Chiara est la petite qu'elle a suivi le plus longtemps et qui a fait le plus de progrés, avec des voyages au Canada en prime.
Mais Yaniss aura quelques secondes de gloire au milieu de ce petit reportage :-) ce qui est important c'est de parler de la méthode MEDEK, de la faire connaître à un maximum de gens. Comme on parle de plus en plus de la méthode ABA par exemple.

Donc vendredi soir tous devant vos tv :-), vous découvrirez par la même occasion un super papa entièrement dévoué à sa fille.

vous pouvez retrouver Chiara sur la blog de son association :

http://association-chiara.over-blog.com




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commentaires

leila 14/02/2010 17:21


bonjour votre histoire m'a touchée tout en me  redonnant de l'espoir, je suis maman de deux enfants en bas age atteind d'un handicap mon fils a 7ans et ma fille 4ans tous deux ne marchent
pas et ne parlennt pas non plus leur comportement a d'ailleur tendance à régrésser avec le temps... d'ailleur lorsque j'ai vu le reportage sur tf1 j'ai pu remarquer que leurs comportement
ressemblais énormément à celui de chiara j'aimeré beaucoup avoir plus d'informations sur les démarches à faire afin de pour faire venir cette medecin.... merci de me répondre


maud 13/02/2010 14:05


Merci magali pour l'info pour  ce beau reportage c'est notre quotidien quelle force et volonté pour le papa de chiara cela nous donne la force d'y croire davantage et continuer à perséverer
avec nos enfants si volontaires- bise à tous maud


GONCALVES Olivier 13/02/2010 01:50


Salut,
je m'appelle olivier et j'ai 35 ans, je suis le papa d'une petite fille qui s'apelle Clara et qui a le syndrome de rett. En regardant l'émission du vendredi 12 février, je me voyais en pascal, et
je voyais ma fille en chiara, les memes yeux, la meme beauté, la meme gestuelle...Je voudrais féliciter PASCAL pour son courage et sa détermination. Ma fille a 8 ans, elle marche très mal et a les
memes simptomes que ta fille (epylepsie, trouble du sommeil, gestuel des mains, absence de parole...). Comme ils le disent dans le diagnostique de la maladie "LEURS YEUX PARLENT, ET ELLES
COMPRENNENT TOUT". Elles ont besoin de beaucoup d'amour. Je suis son père et c'est très dur de voir ma fille  comme ça, je suis sur que tu me comprends. Il n'y a que nous, les proches, qui
pouvons comprendre cela. Félicitation aussi à ta soeur qui est à tes cotés pour te soutenir et t'appuyer.
En espérant que tu puisses lire mon texte, je te souhaite une bonne continuation et beaucoup de courage, ainsi qu'un énorme bisous à ta fille.

                                                                          
OLIVIER 


Bouchar Marie 13/02/2010 01:48


Bonsoir,
Je viens de regarder l'émission de Chiara e je dois bien avoué que j'ai été très touchée et émue! Je suis allée de suite sur le blog de association Chiara et je viens de visiter votre blog aussi.
Je suis la webmastrice d'un site avec mon domaine personnel, je suis Belge, mais mon sitee st connu de part le monde entier. Si vous le désirez je serai ravie de pouvoir vous créer une page
spéciale pour vous et une pour Chiara?
Les enfants feront partie d'une section spécale" Les causes que je soutiens ".
C'est à vous que je laisse le soin de contacter la famille de Chiara pour obtenir leur accord également car je n'ai pas remarqué sur leur blog un endroit ou laisser les commentaires. Je vous
laisse l' adresse de mon site que vous pourez visiter avant de me donner votre réponse. Ceci sera une petite aide supplémentaire pour votre lutte quotidienne et je vous félicite toutes et tous
dans chacune de sfamilles pour le grand courage dont vous faites preuves. Bonne continuation à tous..J' attends de vos nouvelles, vous pouvez me contacter via mon site internet
ou est situé mon adresse E-Mail.
A bientôt..Marie


andrea 13/02/2010 00:57


Bonjours , j'ai suivi cette émision du Vendredi 22 Fevrier a 32h05 , et sa ma enormement touché , j'espre du fond du coeur que Chiara poura marché un jour , je croise les doigts pour cette petite
fille qui mérite que du bonheur . Bisoux a Chiara et a son pere .